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高玉霞,卢占军.检测柑橘黄龙病的四对常规PCR引物特异性和灵敏度比较[J].中国南方果树,2014,43(1):
检测柑橘黄龙病的四对常规PCR引物特异性和灵敏度比较
Comparison of the specificity and sensitivity of four pairs ofprimer for Candidatus Liberibacter asiaticus
投稿时间:2013-09-17  修订日期:2013-09-28
DOI:
中文关键词:  柑橘黄龙病 荧光定量PCR 灵敏度 特异性
英文关键词:Candidatus Liberibacter asiaticus  Real-time PCR  sensitivity  specificity
基金项目:江西省科技计划项目(20111BBF60033);江西省科技计划项目(2009ZDN10100);江西省自然基金(20122BAB204024);江西省青年基金(2011ZBAB214014)
作者单位E-mail
高玉霞 赣南师范学院生命与环境科学学院 1036352487@qq.com 
卢占军* 赣南师范学院生命与环境科学学院 luzhanjun7@139.com 
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中文摘要:
      柑橘黄龙病是目前危害柑橘产业的重要危险性病害,实验室中通过PCR技术检测柑橘黄龙病是最有效的方法,因此,确定一组特异性好、灵敏度高的引物至关重要。本文通过荧光定量PCR标定柑橘黄龙病菌核酸浓度的方法,对目前各实验室常规PCR应用比较广泛的4对引物(P400F/R、P535F/R、OI1/OI2,16SF/R)做了特异性和灵敏度的比较。结果发现4对引物均能排除其它来源核酸的干扰,表现出明显的特异性,但在灵敏度方面4对引物差别很大,灵敏度结果是依次为:16SF/R>P400F/R >P535F/R=OI1/OI2,灵敏度最高的16SF/R引物检测柑橘黄龙病菌核酸含量约为1.87×10﹣2 ng/μl。本研究结果为实验室开展检测柑橘黄龙病研究提供了很好的理论与实践基础
英文摘要:
      Citrus Huanglongbing (HLB)is a dangerous plant disease in the world. In order to explore a kind of quick, simple, sensitive and reliable method to detect HLB, four pairs of primer were compared by real time PCR in this study. The results showed the primer pairs P400F/R, P535F/R, OI1/OI2 and 16SF/R able to show significant specificity, but the sensitivity of the primers pairs was 16SF/R>P400F/R >P535F/R=OI1/OI2, and detection nucleic acid concentration of HLB by 16SF/R was 1.87×10﹣2 ng/μl. The results of the experiment provided a good basis for the theory and practice of detecting citrus Huanglongbing.
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