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林源,唐军荣,张颖,费希同,李斌,李永和,辛培尧.无籽刺梨染色体数目观察[J].中国南方果树,2015,44(1):
无籽刺梨染色体数目观察
Observation of Chromosome Numbers in Rosa sterilis S. D. Shi
投稿时间:2014-11-17  修订日期:2014-11-17
DOI:
中文关键词:  无籽刺梨  染色体  制片技术  数目
英文关键词:Rosa sterilis S. D. Shi  Chromosome  technique of squashing  number
基金项目:
作者单位E-mail
林源 西南林业大学 xpytgyx@163.com 
唐军荣 西南林业大学 tjrzy@163.com 
张颖 西南林业大学 364793250@qq.com 
费希同 西南林业大学 798657293@qq.com 
李斌 西南林业大学 445118715@qq.com 
李永和 西南林业大学 swfclyh@126.com 
辛培尧* 西南林业大学 xpytgyx@163.com 
摘要点击次数: 2906
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中文摘要:
      以无籽刺梨组培苗根尖为材料,探讨其染色体制片技术。结果表明,无籽刺梨根尖在常温下用0.003mol/L8-羟基喹啉溶液预处理6-8h或0.004mol/L8-羟基喹啉溶液预处理4-6h后,在预冷的卡诺固定液(冰醋酸:无水乙醇=3:1中)0℃下处理15min,经95%乙醇:15% Hcl=1:1的解离液处理5min或无水乙醇:36-38% Hcl=1:1处理6min,然后用卡宝品红染色15或20min,其镜检效果较佳;无籽刺梨的染色体数目为2n=2x=14。无籽刺梨染色体制片技术研究及其染色体数目的确定对其遗传改良工作有着重要的意义。
英文摘要:
      The research aimed to take root of tissue culture plantlets of Rosa sterilis as material, and discussed the squashing technique of chromosome in Rosa sterilis S. D. Shi. The results showed that the root tips of R.sterilis were pretreated with 0 .003 % 8-hydroxyquinoline solution for 6-8h or treated with 0.004 % 8-hydroxyquinoline solution for 4-6h at roomtemperature.After fixing with cold Carnoy stationary liquid(glacial acetic acid:anhydrous ethanol = 3:1) for 30 min at 0℃,and dissociated with solution mixing 95% ethanol:15% Hcl = 1:1 for 5 min, or with solution mixing ethyl ethanol:36-38% Hcl=1:1 for 6 min, then stained with Carbol fuchsin for 15 or 20 min, the effect of microscopic examination was better. The chromosome number of R.sterilis was 2n=2X=14.
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