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王安邦,邢文婷,舒海燕,苗红霞,柯建浩,贾彩虹,吴琼,许奕,许桂莺.香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析[J].中国南方果树,2016,45(6):

香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析

投稿时间：2015-10-21 修订日期：2015-11-30

DOI：

中文关键词: 香蕉，海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS2)，生物信息学，qPCR，表达分析

英文关键词:

基金项目:

作者	单位	E-mail
王安邦	中国热带农业科学院海口实验站	wanganbang011@126.com
邢文婷	海南省林业科学研究所	xingwentianxia@qq.com
舒海燕	中国热带农业科学院海口实验站	shuhy@zzu.edu.cn
苗红霞	中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所	591621544@qq.com
柯建浩	中国热带农业科学院海口实验站	kejh@163.com
贾彩虹	中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所	562234072@qq.com
吴琼	中国热带农业科学院海口实验站	wuqiong2046@126.com
许奕	中国热带农业科学院海口实验站	lukydog163@163.com
许桂莺^*	中国热带农业科学院海口实验站	xuguiying1999@163.com

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中文摘要:

获得香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2全长序列并初步探讨MaTPS2基因在植物逆境中的作用。在获得MaTPS2基因全长序列的基础上，采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3277bp MaTPS2全长序列，包含一个完整的开放阅读框1344bp，编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明，MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白，具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对，同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列（AAX16014.1）邻近，说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达，其中在球茎、假茎和叶中表达量较多，在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病胁迫处理下MaTPS2表达量升高，在ACC胁迫处理下，MaTPS2表达量显著下降，而低温胁迫条件下，MaTPS2表达不响应。由此推导，MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。激素ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。

英文摘要:

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