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王安邦,邢文婷,舒海燕,苗红霞,柯建浩,贾彩虹,吴琼,许奕,许桂莺.香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析[J].中国南方果树,2016,45(6):
香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析
投稿时间:2015-10-21  修订日期:2015-11-30
DOI:
中文关键词:  香蕉,海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS2),生物信息学,qPCR,表达分析
英文关键词:
基金项目:
作者单位E-mail
王安邦 中国热带农业科学院海口实验站 wanganbang011@126.com 
邢文婷 海南省林业科学研究所 xingwentianxia@qq.com 
舒海燕 中国热带农业科学院海口实验站 shuhy@zzu.edu.cn 
苗红霞 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 591621544@qq.com 
柯建浩 中国热带农业科学院海口实验站 kejh@163.com 
贾彩虹 中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所 562234072@qq.com 
吴琼 中国热带农业科学院海口实验站 wuqiong2046@126.com 
许奕 中国热带农业科学院海口实验站 lukydog163@163.com 
许桂莺* 中国热带农业科学院海口实验站 xuguiying1999@163.com 
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中文摘要:
      获得香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2全长序列并初步探讨MaTPS2基因在植物逆境中的作用。在获得MaTPS2基因全长序列的基础上,采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3277bp MaTPS2全长序列,包含一个完整的开放阅读框1344bp,编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明,MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白,具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列(AAX16014.1)邻近,说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达,其中在球茎、假茎和叶中表达量较多,在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病胁迫处理下MaTPS2表达量升高,在ACC胁迫处理下,MaTPS2表达量显著下降,而低温胁迫条件下,MaTPS2表达不响应。由此推导,MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。激素ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。
英文摘要:
      
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